Gabinet prywatny

twitter
logowanie/rejestracja

Leczenie czerniaka niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem

Wyniki 5-letniej obserwacji

Podczas Europejskiego Kongresu Onkologii Klinicznej Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła pięcioletnie wyniki z badania klinicznego fazy 3 CheckMate -067, które wskazują utrzymującą się poprawę w zakresie przeżycia całkowitego przy zastosowaniu w terapii 1 linii leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem w porównaniu z ipilimumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Przy minimalnym czasie obserwacji wynoszącym 60 miesięcy (pięć lat), wskaźnik 5-letniego przeżycia całkowitego wyniósł 52% dla leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem, 44% dla niwolumabu w monoterapii oraz 26% dla ipilimumabu w monoterapii.

Dane z badania CheckMate -067 zostały przedstawione w ramach Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej oraz opublikowane w czasopiśmie „The New England Journal of Medicine”.

Profil bezpieczeństwa leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem był zbieżny z wcześniejszymi wynikami. W analizie danych z 5 lat działania niepożądane związane z leczeniem kształtują się podobnie, jak we wcześniejszych analizach: TRAE wystąpiły u 300 (96%) pacjentów w grupie leczenia skojarzonego, 271 (87%) pacjentów w grupie leczonej niwolumabem i u 268 pacjentów (86%) w grupie leczonej ipilimumabem; działania niepożądane stopnia 3/4 wystąpiły odpowiednio u 186 (59%), 73 (23%) i 86 (28%) pacjentów.

Odsetek pacjentów z odpowiedzią obiektywną utrzymuje się na podobnym poziomie i w przypadku leczenia niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wynosi 58% wobec 45% dla niwolumabu w monoterapii i 19% dla ipilimumabu w monoterapii, natomiast odsetek pacjentów z odpowiedzią całkowitą nadal rośnie, osiągając po 5 latach 22% w przypadku leczenia niwolumabem i ipilimumabem, 19% w przypadku monoterapii niwolumabem i 6% w przypadku monoterapii ipilimumabem. Ponadto odsetek pacjentów pozostających przy życiu i niewymagających leczenia wyniósł 74% w grupie leczenia skojarzonego niwolumabem z ipilimumabem, a w monoterapii 58% dla niwolumabu i 45% dla ipilimumabu.

Wśród pacjentów z mutacją BRAF i bez mutacji (typ dziki) wskaźnik 5-letniego przeżycia całkowitego wyniósł odpowiednio 60% i 48% u pacjentów leczonych niwolumabem i ipilimumabem w skojarzeniu, przy 46% i 43% w przypadku monoterapii niwolumabem i 30% i 25% w grupie przyjmującej sam ipilimumab. Jakość życia związana ze stanem zdrowia utrzymywała się na tym samym poziomie podczas leczenia niwolumabem i po jego zakończeniu, a także w trakcie i po zakończeniu terapii z zastosowaniem niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem.

Administratorem bazy danych jest Medyk Sp. z o.o. NIP 5260204920 z siedzibą w Warszawie. Nasza polityka prywatności.
Informacje podane podczas rejestracji konta będą wykorzystane wyłącznie do umożliwienia Tobie zalogowania się i aktywnego korzystania z naszych portali: lekwpolsce.pl oraz gabinetprywatny.pl
Rejestrując się wyrażasz zgodę na wpisanie podanych danych do bazy danych.
Administratorem bazy danych jest Medyk Sp. z o.o. NIP 5260204920 z siedzibą w Warszawie. Nasza polityka prywatności.
Od 25 maja 2018 roku obowiązuje Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (określane jako "RODO"). W związku z tym chcielibyśmy poinformować o przetwarzaniu Twoich danych oraz zasadach, na jakich odbywa się to po dniu 25 maja 2018 roku - polityka prywatności. Administratorem danych osobowych jest Medyk Sp. z o.o. 01-015 Warszawa, Skwer Kard. S. Wyszyńskiego 5/54 NIP 5260204920.
Prosimy kliknij w przycisk "OK", jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie przez Medyk Sp. z o.o. i naszych Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych, zbieranych w ramach korzystania przez Ciebie z usług, portali i serwisów internetowych Medyk Sp. z o.o. (w tym danych zapisywanych w plikach cookies) w celach poprawy funkcjonalności naszych serwisów. Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać zmieniając ustawienia swojej przeglądarce internetowej (pliki cookie) lub informując nas o wycofaniu zgody na przetwarzanie danych osobowych. Szczegółowe informacje znajdują się w polityce prywatności, w której znajdziesz odpowiedzi na wszystkie pytania związane z przetwarzaniem Twoich danych osobowych. Pełny dostęp do zasobów strony internetowej możliwy jest po zalogowaniu, niektóre treści strony internetowej dostęne są wyłącznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. W takim przypadku niezbędne jest podanie Swoich danych osobowych.
OK